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Résumé L’industrialisation de la transfusion sanguine en France est favorisée par les acquis scientifiques et techniques, ainsi que par la progression de la demande de produits sanguins, au fur et à mesure que se diversifient leurs usages. Cette évolution s’opère dans un cadre original : le profit est interdit, la collecte du sang est encadrée par les pouvoirs publics, de la même façon que la cession des produits sanguins ou encore l’élaboration de leurs normes techniques. Ces transformations, retracées à partir des archives du Centre National de la Transfusion Sanguine, posent plusieurs problèmes à l’historien : comment s’organise une activité presque publique ? comment cette organisation s’adapte-t-elle aux logiques industrielles et aux contraintes du marché tout en respectant les exigences de sécurité et l’éthique de la transfusion sanguine ? Le cadre réglementaire et les structures institués au début des années 1950 sont remis en question, dès la fin des années 1960, par l’extension et l’augmentation des activités de transfusion et de préparation des produits sanguins. Si celles-ci participent des politiques de santé publique, cela ne va pas sans poser des difficultés d’ordre financier ou éthique. Au cours des années 1970, le besoin de réformes se heurte aux résistances des responsables de la transfusion sanguine, jaloux de leurs idéaux et sans doute aveugles aux défis qu’impose l’émergence d’une industrie des produits sanguins.
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